水系锌离子电池具有理论比容量高、氧化还原电位低、安全可靠、环境友好等优点，是一种很有前景的规模化储能技术。然而，锌负极表面的枝晶生长和副反应问题导致阳极/电解质界面严重不稳定，限制了其规模化应用。对于锌（六方密堆积)体，(002)晶面具有最低的表面能和最慢的生长速度，呈现出表面反应控制的沉积过程，从而缓解了严重的Zn²⁺通量和副反应。因此，诱导锌（002）面生长可以有效地缓解枝晶生长和副反应的问题。

       研究人员构建了一种以调整阳极/电解质界面状态为重点的先进电解液调制工程，通过二氧六环的吸附调节，诱导Zn(002)织构生长并抑制有害的副反应。在10 mA cm⁻²下，添加DX的锌离子电池具有1000 h的循环稳定性，5 Ah cm⁻²的超高累积沉积容量，和良好的可逆性，平均库仑效率高达99.7%。Zn//NH₄V₄O₁₀全电池实现了高放电比容量(5A g⁻¹时为202 mAh g⁻¹)和容量保持率(5000次循环后为90.6%)，远远优于使用纯ZnSO₄电解质的锌离子电池。

       该研究通过吸附分子选择性地调节Zn²⁺在晶面上的沉积速率，为分子水平上调制高性能锌阳极提供了一种有前景的策略，并有望应用于其他稳定性和可逆性差的金属阳极。

       上述研究工作得到了合肥研究院院长基金的支持。